Otrovi se ne smiju skladištiti u zonama sanitarne zaštite izvorišta pitke vode

Otrovi iz Skupine I koji djeluju u obliku plina moraju se skladištiti izvan naseljenih mjesta na dovoljnoj udaljenosti od najbližega objekta za boravak ljudi na temelju mišljenja Hrvatskog zavoda za toksikologiju po pribavljenu odobrenju ministra zdravstva.

Uvjete i način skladištenja otrova propisuje ministar zdravstva.

Otrovi se ne smiju držati u prostorijama u kojima su uskladištene nagrizajuće ili zapaljive tvari, odnosno eksplozivi. U neposrednoj blizini skladišta ne smiju biti uskladištene tvari koje bi mogle oslobađanjem, zapaljenjem ili eksplozijom ugroziti skladište otrova.

Simulaciju oslobađanja i kretanja otrova u okolišu, na temelju koje se određuje dovoljna udaljenost od naselja, mjere zaštite i sprečavanja oslobađanja otrova mogu obavljati pravne osobe koje ovlasti ministar zdravstva.

Skladištenje otrova odobrava ministar zdravstva.

Otrovi se mogu stavljati u promet samo u originalnu pakiranju proizvođača otrova, u količinama prilagođenim potrebama tržišta i u ambalaži koja osigurava jednostavnu i sigurnu uporabu.

Otrovi koji se stavljaju u promet moraju imati na svakom spremniku, odnosno na svakome pojedinačnom pakiranju ili uz svako pojedinačno pakiranje otrova deklaraciju koja sadrži ove podatke:

Propis o označavanju i obilježavanju otrova iz stavka 1. ovoga članka donosi ministar zdravstva.

Osim podataka iz članka 36. ovoga Zakona deklaracija otrova iz Skupine I mora sadržavati natpis: "Vrlo jaki otrov", iz Skupine II: "Otrov", iz Skupine III: "Štetna tvar", ispisan velikim slovima i označen propisanim oznakama kojima se označava otrovnost i štetnost pojedinih otrova.

Ako su otrovi eksplozivni ili zapaljivi, ili imaju oksidirajuće, nagrizajuće ili nadražujuće djelovanje, deklaracija obvezno sadrži, osim podataka iz članka 36. ovoga Zakona, oznake iz stavka 1. ovoga članka i uobičajene oznake za označavanje eksplozivnosti, zapaljivosti, oksidirajućega, nagrizajućega, odnosno nadražujućega djelovanja otrova, u skladu s posebnim propisima.

Uz svako jedinično pakiranje otrova pored deklaracije mora biti priložena i uputa sa sljedećim sadržajem; fizikalni oblik ili formulacija i svojstvo otrova, način uporabe otrova i mjere zaštite pri radu, simptomi otrovanja i način i sredstva za pružanja prve pomoći u slučaju otrovanja, način zbrinjavanja, odnosno uništavanja neupotrijebljenog otrova i ambalaže, postupke za slučaj nesreće u zatvorenom prostoru i pri prijevozu, mjere zaštite okoliša od štetna djelovanja otrova i značenje oznaka opasnosti, upozorenja i obavješćivanja. Uputa mora biti napisana jednostavno i razumljivo, hrvatskim jezikom i latiničnim pismom.

Ako se otrov prema svojoj namjeni može rabiti i u domaćinstvu, uputa iz stavka 1. ovoga članka mora sadržavati i sigurnosnu pisanu poruku "Ne smije doći u ruke djece", a za otrove u tekućem stanju i pouku "Ne smije se prelijevati u drugu ambalažu ni u posude iz kojih se jede i pije, ili u kojima se drže namirnice".

Posude za otrove ne smiju izgledom sličiti posudama u kojima se drže namirnice i moraju imati sigurnosni zatvarač koji sprečava djecu u otvaranju posude te ne smiju biti izrađeni od stakla.

Prije stavljanja otrova u promet vanjska strana ambalaže mora biti potpuno čista, kako bi se spriječilo zagađenje otrovima prijevoznih sredstava, skladišta i drugih prostorija u kojima su ovi otrovi smješteni.

Odredbe članka 30. stavka 2. te članka 36. i 37. ovoga Zakona odnose se i na otrove koji se stavljaju u promet u laboratorijske i znanstvenoistraživačke svrhe.

Pravna osoba i fizička osoba koja obavlja promet otrova na malo obvezna je prigodom izdavanja otrova upozoriti korisnika na opasnost zbog nepostupanja prema sadržaju upute za uporabu koja je sastavni dio originalnog pakiranja otrova.

Pravnoj i fizičkoj osobi koja obavlja promet otrova na malo zabranjuje se prodaja otrova osobama mlađim od 18 godina.

Otrovi koji djeluju u obliku plina ili koji razgradnjom daju otrovne plinove mogu se prodati samo pravnoj osobi koja ima posebno ovlaštenje za rad s ovim otrovima.

Ministarstvo zdravstva daje posebno ovlaštenje iz stavka 1. ovoga članka pravnoj osobi koja osim ostalih uvjeta utvrđenih propisom iz članka 24. stavka 1. ovoga Zakona ima i stručnu osobu visoke stručne spreme odgovarajućeg usmjerenja (farmaceutskog, medicinskog, kemijsko-tehnološkog, veterinarskog, poljoprivrednog ili šumarskog) za rad s ovim otrovima.

Ostali otrovi iz Skupine I izdaju se samo pravnoj osobi koja ima potvrdu Ministarstva zdravstva da u radnom odnosu zapošljava osobu visoke stručne spreme odgovarajućeg usmjerenja za rad s ovim otrovima.

Iznimno od odredbi stavka 2. i 3. ovoga članka za otrove za potrebe oružanih snaga Republike Hrvatske ovlaštenje iz stavka 1. ovoga članka daje ministar obrane uz prethodnu suglasnost ministra zdravstva.

Pravne osobe koje obavljaju djelatnost proizvodnje i prometa otrova, te pravne osobe koje rabe ili zbrinjavaju otrove te fizičke osobe koje rabe otrove pri obavljanju djelatnosti ili obavljaju promet otrova na malo obvezne su voditi očevidnike o otrovima koje proizvode, stavljaju u promet, rabe ili zbrinjavaju te podatke iz ovih očevidnika dostavljati Hrvatskom zavodu za toksikologiju.

Pravne i fizičke osobe koje obavljaju promet otrova na malo iz Skupine II obvezne su voditi očevidnike o prometu i kupcima tih otrova, a pravne osobe koje se bave prometom otrova na veliko, obvezne su voditi očevidnike o prometu otrova i o kupcima otrova iz Skupine I i Skupine II.

Propis o načinu vođenja očevidnika iz stavka 1. i 2. ovoga članka te o načinu dostave podataka iz ovih očevidnika Hrvatskom zavodu za toksikologiju donosi ministar zdravstva.

Iznimno od odredbi stavka 1., 2. i 3. ovoga članka očevidnik o otrovima koji se proizvode, stavljaju u promet, rabe ili zbrinjavaju za potrebe oružanih snaga Republike Hrvatske dostavlja se nadležnoj upravi Ministarstva obrane Republike Hrvatske koja podatke iz tih očevidnika tromjesečno dostavlja Hrvatskom zavodu za toksikologiju.

Propis o načinu vođenja očevidnika iz stavka 4. ovoga članka donosi ministar obrane uz prethodnu suglasnost ministra zdravstva.

Pravne osobe koje stavljaju otrove u promet obvezne su o svim otrovima koje stavljaju u promet obavijestiti Ministarstvo zdravstva, u roku od osam dana od dana stavljanja otrova u promet. Uz obavijest o stavljanju otrova u promet prilaže se deklaracija i upute za otrov koji se stavlja u promet.

Pravne osobe koje rabe otrove za industrijsku proizvodnju obvezne su o svim otrovima obavijestiti Ministarstvo zdravstva u roku od osam dana od dana primitka otrova.

Otrovi namijenjeni održavanju komunalne higijene, za dezinfekciju, dezinsekciju, deratizaciju, odstranjenje lošeg mirisa i dekontaminaciju mogu se stavljati u promet i rabiti za te svrhe, ako je pored toksikološke ocjene u smislu članka 11. ovoga Zakona dana i ocjena njegove učinkovitosti za navedene svrhe, a na temelju kemijskog, fizikalnog i biološkog ispitivanja u Republici Hrvatskoj.

Ministar zdravstva rješenjem utvrđuje koji se otrov može stavljati u promet i rabiti u svrhe navedene u prethodnom stavku.

Popis otrova za koje je dano rješenje objavljuje se u "Narodnim novinama".

Ocjenu o učinkovitosti otrova za navedene namjene može dati pravna osoba koja ispunjava uvjete utvrđene propisom ministra zdravstva glede prostora, opreme i zaposlenika za obavljanje ispitivanja učinkovitosti otrova namijenjenih održavanju komunalne higijene, dezinfekcije, dezinsekcije, deratizacije, odstranjenja lošeg mirisa i dekontaminacije.

Ministar zdravstva na temelju mišljenja Povjerenstva za otrove utvrđuje koje pravne osobe udovoljavaju uvjetima iz stavka 1. ovoga članka.

Ovlaštenje se objavljuje u "Narodnim novinama".

Ovlaštenje se ne može dati pravnim osobama koje ove otrove proizvode ili ih stavljaju u promet ili ih rabe.

Ispitivanje otrova radi davanja ocjene o učinkovitosti otrova za održavanje komunalne higijene za dezinfekciju, dezinsekciju, deratizaciju, odstranjenje lošeg mirisa i dekontaminaciju mogu zahtijevati pravne osobe koje ove otrove proizvode, stavljaju ih u promet ili rabe u navedene svrhe, druge zainteresirane pravne osobe ili predstavništvo, odnosno ovlašteni zastupnik strane pravne osobe sa sjedištem u Republici Hrvatskoj.

Troškove ispitivanja otrova snosi podnositelj zahtjeva.

Otrove za vlastite potrebe mogu uvoziti pravne osobe koje ispunjavaju uvjete za proizvodnju ili uporabu tih otrova, a za potrebe tržišta i pravne osobe koje ispunjavaju uvjete za promet otrova na veliko (u daljnjem tekstu: uvoznik).

Otrov se može uvoziti ako uvoznik ima odobrenje Ministarstva zdravstva i ako je promet otrova koji će se uvesti dopušten na podučju Republike Hrvatske.

Uvoznik je obvezan o prispijeću pošiljke otrova koji uvozi najmanje tri dana ranije obavijestiti graničnog sanitarnog inspektora.

Tijela carinske službe ne mogu obaviti carinjenje otrova bez odobrenja iz stavka 2. i 3. ovoga članka.

Odredbe iz stavka 1. do 4. ovoga članka primjenjuju se i na otrove koji se uvoze u slobodne i carinske zone ili u konsignacijska skladišta u Republici Hrvatskoj.

Zahtjev za izdavanje odobrenja za uvoz otrova podnosi uvoznik.

Zahtjev sadrži sljedeće podatke:

Uz zahtjev obvezno se podnosi odobrenje za obavljanje proizvodnje, prometa ili uporabe otrova.